(cystická fibróza)

Šestiletý Šimon je veselý a hravý chlapec. Na první pohled není vůbec vidět, že je vážně nemocný. Trpí cystickou fibrózou, které se říká „nemoc slaných dětí“. Projevuje se nadměrným hromaděním hlenů do plic i zažívacího traktu a postupně do dalších orgánů. Jedná se o vzácné onemocnění, vyskytující se u jednoho ze 2 500 narozených dětí.

Malý Šimon musí několikrát denně inhalovat a provádět dechovou rehabilitaci, která přispívá k očištění dýchacích cest a snižuje riziko infekce. Pro inhalaci chlapeček používá přenosný dýchací inhalátor, který mu dovoluje pobyt mimo domov, výlety do přírody a třeba i dovolenou. Kromě toho maminka se synem jezdí každý měsíc s velkými obavami na kontroly do nemocnice.

Rodina se o Šimona stará s velkou láskou. Nakupuje hodně vitamínů, aby se podařilo zlepšit jeho imunitu. Jakákoliv infekce totiž chlapce oslabuje a hrozí mu další pobyt v nemocnici.

Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a příznaky této nemoci se objeví velmi brzy. Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. Navíc špatně funguje slinivka, která vylučuje trávicí enzymy, a tak nemocní špatně tráví potravu. Současná medicína bohužel na tuto nemoc nezná lék, a těm, kteří cystickou fibrózou trpí, hrozí předčasné úmrtí.

Pro děti takto postižené jsou velmi prospěšné častější pobyty u moře nebo na horách.

Popřejme malému Šimonovi, aby i přes toto onemocnění žil co nejdelší plnohodnotný život v láskyplné rodině.

Pomoci můžete libovolnou částkou na číslo účtu 83 29 73 39/0800, s variabilním symbolem 1234, nebo zasláním sms ve tvaru DMS mezera ZIVOTDETEM na číslo 87777

(cena dárcovské SMS činí 30 Kč, příjemce vaší pomoci obdrží 28,50 Kč)