Jmenuji se Marcela, je mi 22 let a od narození mám těžké tělesné postižení v důsledku DMO. Pohybuji se na elektrickém vozíku, bydlím společně s rodiči a bratrem. Mojí pravou rukou je moje mamka. Studuji na vysoké škole a sportuji. Jsem reprezentantkou ČR v paralympijském sportu boccia. U boccii se odreaguji, získám kamarády. Závodění mi dává možnost dosahovat úspěchů i s těžkým handicapem. Chtěla bych Nadaci Život dětem moc poděkovat, že jste mi pomohli na mé sportovní cestě a díky příspěvku se mohu účastnit Světového poháru v Portugalsku. Účast na závodech pro mě hodně znamená. Získávám cenné body, ale hlavně zkušenosti. Možnost zahrát si s těmi nejlepšími světovými hráči boccii mně pomáhá se zlepšovat. Teď mám za sebou velký úspěch na Mistrovství Evropy.  Podařilo se nám společně s kamarádem získat zlatou medaili v kategorii páry BC3. Vybojovala jsem si tak účast na paralympijských hrách v Paříži 2024. Je to pro mě životní úspěch. Vděčím za něj nejen lidem, kteří mě na mé cestě provázejí, ale také podporovatelům a sponzorům, bez kterých by se vše nemohlo uskutečnit. Ještě jednou veliké díky všem dárcům a Nadaci Život dětem za Vaši pomoc. Se srdečným pozdravem Marcela

Dobrý den, chtěli bychom velmi poděkovat, za možnost zúčastnit se ozdravného pobytu ve Velice.
Dcera Sára se narodila předčasně ve 36 týdnu s downovým syndromem a srdeční vadou. Vážila 1700g a měřila 41cm. V roce podstoupila první operaci srdce, po které se jí dařilo pouze pár měsíců a po novém roce musela podstoupit další operaci. Sárinka byla velmi často s každou angínou a větší rýmou hospitalizovaná v nemocnici. Velmi bojujeme se strachy, které má. Stromy, keře, květiny a velký hluk je pro ní obrovský problém. Ve Velice byl velký klid, který jí moc prospíval a svědčil. Moře Sáře pomohlo s imunitou a vyrážky, které se jí velmi často dělají v obličeji. Vodu má strašně ráda. Velmi jsme si pobyt užili. Chtěli bychom také moc poděkovat delegátům Alexovi, Donaldovi, Milanovi a paní Kateřině za jejich ochotu, trpělivost a úžasný program a organizaci, kterou zvládli i přes nelehkou situaci s povodněmi, ktéré ve Velice proběhly. Výlety byly skvělé včetně zajímavého výkladu. Při řeckém večeru jsme si i zatančili a naučili řecké tance. Také jsme ve Velice poznali spoustu úžasných rodičů a dětí a mohli si vyměnit různé zkušenosti a rady. Ještě jednou všem dárcům a nadaci z celého srdce děkujeme. Sára s rodiči

Vážená nadace, chtěla bych Vaší organizaci poděkovat za práci, kterou pro zdravotně znevýhodněné děti a jejich rodiny děláte. Především děkuji za finanční pomoc pro svého syna Richarda, kterému je 7 let. Ríša má omezenou hybnost levé lopatky. Svaly, které k ovládání lopatky slouží, se nevyvinuly tak, jak by měly. To s sebou přineslo i problémy se správným držením těla a je spojeno s oslabenými prsními svaly v levé části hrudníku. Pravidelným cvičením s naší vynikající fyzioterapeutkou se nám daří pracovat na posílení svalů v oblasti lopatky a zároveň také zlepšovat celkové postavení těla.
Díky Vašemu daru, máme uhrazenu několikaměsíční péči v rukou fyzioteraputky. Věřte, že si Vaší práce, velice vážím a přeji Vám, ať Vám přináší radost a uspokojení. S pozdravem maminka Ríši

Dobrý den, ráda bych poděkovala jménem dcery, Julie – 12let za poskytnut finančního daru na pořízení speciálně upraveného jízdního kola. Julie trpí Holt-Oramovým syndromem a jelikož má omezenou hybnost rukou která jí neumožňuje běžné zacházení s brzdami na řídítkách je pro ni možnost speciálně upraveného kola skvělou šancí, jak držet krok s rodinnými aktivitami, tak se normálně začleňovat do kolektivu vrstevníků a za to Vám moc děkujeme. Děkuji Vám všem, kteří pomáhají dětem plnit si jejich sny a prožít i přes nepřízeň osudu o něco lepší život. S pozdravem maminka a Julinka

Dobrý den, chtěli bychom z celého srdce poděkovat za opakovanou finanční pomoc pro naši dceru Justýnku, které je 7 let. Justýnka se narodila předčasně ve 36. týdnu těhotenství a vážila pouze 1,7 kg. Narodila se plánovaným císařským řezem z důvodu zástavy růstu. V 9ti měsících podstoupila operaci srdce, kdy Justýnce uzavřeli Botalovu dučej. Ve 2 letech jsme se dozvěděli, že má vzácnou genetickou vadu na 6. chromozomu. Jedná se o nově vzniklou mikrodeleci, která je příčinou opoždění PM vývoje a nese s sebou další rizika. V 5ti letech jí operovali 8 lupavých prstů na obou rukách, které jí velmi omezovaly v jemné motorice. Pravidelně jezdíme do lázní a navštěvujeme velké množství specialistů. Téměř každý den s Justýnkou cvičím nejen po stránce pohybové, ale i mentální. Justýnka má potíže s jemnou i hrubou motorikou, pozorností a řečí a má diagnostikované lehké mentální opoždění. Ve spoustě věcí je samostatná, ale přesto vyžaduje zvýšenou míru péče a dohledu. Aby se Justýnka co nejefektivněji posouvala ve svém vývoji, dlouhodobě spolupracujeme s behaviorální analytičkou dle principu ABA terapie. Díky tomu se Justýnka učí novým dovednostem a je to pro nás obrovská podpora a pomoc. V posledních měsících jsme se soustředili na přípravu na vstup do přípravného ročníku, kam Justýnka v září nastoupila. Procvičujeme grafomotoriku, zrakovou a sluchovou paměť a samostatné plnění úkolů. Ze srdce děkujeme všem dárcům a zaměstnancům nadace Život dětem za poskytnutý dar!
Rodiče Justýnky

Moc děkujeme za darování běžeckého pásu pro dcerku Sárinku – 13 let. Dcera se narodila s mentálním postižením, nefunkční štítnou žlázou a k tomu přidruženým vadám-hypotonii a opožděném vývoji řeči. Sárinka jezdí každý rok do lázní, kde tvrdě dře, aby byl její pohyb lepší. V lázních si oblíbila běžecký pás, na kterém teď může díky hodným dárcům několikrát denně chodit, posilovat a protahovat nohy a věřím, že postupně pomůže i v lepší kondici a snížení hmotnosti, aby byla více pružná a pohyblivá. Takže ještě jednou velké díky všem hodným dárcům, kteří se snaží, aby měli nemocný děti život jednodušší a šťastnější. Moc děkujeme!!!

Tímto bychom Vám rádi upřímně poděkovali za dar, který jste poskytli našemu synovi Lukáši – 13. let. Díky Vašemu daru je mu umožněno překonávat dlouhé cesty na různé vyšetření z důvodu jeho nemoci – DMD. A my jsme velmi rádi a vděčni za tento dar. Vaše podpora nám stále dodává energii bojovat a posouvat synovi schopnosti zase dále. Hry ho stále baví a má jich mnoho. Doma hraje na PC a na cestách má konzoli, která umožňuje pokračovat v hraní i na cestách. Moc děkujeme za Vaší stálou pomoc a jsme rádi, že stále existují lidé, kterým smutný osud nemocných dětí není lhostejný. S hlubokým poděkováním moc děkujeme. Rodina Lukáška

Rádi bychom poděkovali nadaci Život dětem a všem, jenž tuto nadaci podporují a přispívají, za dar, který byl poskytnut našemu 3-letému synovi Pepíčkovi, který trpí DMO, epilepsií a dalšími onemocněními. Dar jsme použili na nákladné neurorehabilitace, které Pepíčkovi pomáhají k dalšímu rozvoji a posunu vpřed ve vývoji. Díky těmto rehabilitacím se nyní snaží sám plazit a aktivně si sedá.

Dobrý den, ráda bych touto cestou poděkovala všem dárcům, kteří se rozhodli přispět na Delfinoterapie pro osmiletou Michalku a podpořit nás tak ve vytrvalém a dlouhodobém úsilí o zlepšení jejího zdravotního stavu. Velice děkuji za finanční podporu. Individuální delfinoterapie pod vedením českého delfinoterapeuta absolvovala Michalka v září 2023, a jejich pozitivní efekt je vidět jak na fyzické stránce a v dovednostech, tak i ve zmírnění velkých úzkostí a noční děsů. Kladný vliv vidím i v příjmu tekutin a stravy, které byly od narození jen nedobrovolné, a v překonání strachu z vody. Její pokroky se daří i díky Vám. Mnohokrát děkujeme za Vaši štědrost. Maminka a dcerka Míša

Rádi bychom poděkovali Životu dětem za příspěvek na intenzivní čtyřtýdenní neurosenzorickou terapii ve Verheul centru v Ostravě. Pomohli jste Emičce 5,5 roku. Emička se narodila s vrozenou genetickou poruchou Phelan McDermid syndrom – tento syndrom se u Emičky projevuje jako autismus, střednětěžká až těžká mentální retardace, hypotonie celého těla, přecitlivělost na různé podněty, nosí pleny, neumí se najíst, nemá pud sebezáchovy, jemná motorika je velmi slabá neumí chytnout lžíci ani pastelku. Má slabý oční kontakt, nevnímá a nerozumí a také nemluví, nerozlišuje osoby, neumí se obléci, umýt se, sama si hrát a celkově se zabavit. Je potřeba dohled rodičů 24/7. Naopak je strašně velmi mazlivá a potřebuje hodně kontaktu. Ráda chodí na dětská hřiště a všude, kde jsou děti. Miluje vodu a veškeré senzorické věci jako je písek, mouka, hrách apod. u těchto aktivit je opravdu šťastná. Dar od Života dětem Emičce pomohl přispět na na intenzivní čtyřtýdenní neurosenzorickou terapii ve Verheul centru v Ostravě. Základem terapie je snoezelen koncept, který je zaměřen na celostní práci s dětmi má velmi pozitivní reference. Jedná se o princip postavený na citlivém, propojeném vztahu mezi účastníkem, zkušeným doprovázejícím člověkem a kontrolovaným prostředím, ve kterém je nabízeno velké množství smyslových stimulů. Od terapií očekáváme rozvoj komunikace, zlepšení sebeobsluhy a zvýšení frustrační tolerance. Emička bude schopná udržet záměrnou pozornost a bude celkově šťastnější a spokojenější dítě. Děkujeme všem štědrým dárcům,kteří pomáhají nemocným dětem získat lepší podmínky pro život tím, že mohou na různé terapie a rehabilitace, které našem dětem pomáhají se rozvíjet a jít dopředu. Bez Vás by to nešlo. Vážíme si Vaší pomoci a velmi moc děkujeme.

Dobrý den, jmenuji se Matyášek a jsou mi necelé 3 roky. Pár týdnů po narození mi byla diagnostikována Spinální svalová atrofie I.stupně, při níž ochabují svaly po celém těle. Po léčbě, která zastavila šíření nemoci,zvládnu sám sedět, válet sudy a pohybovat se na invalidním vozíku. Lezení a chůze jsou zatím v nedohlednu a ani si netroufáme tvrdit, že se to někdy podaří. Kromě samotné léčby za zlepšování motorických dovedností mohou právě rehabilitační pobyty, kde podstupuji program Therasuit. Fyzioterapeuti se zaměřují na zpevnění středu těla kvůli skolioze, kterou už mám, posilujeme nožičky a celkovou stabilitu. Jsme moc vděčni všem dárcům a nadaci Život Dětem, díky kterým mohu tyto pobyty podstupovat. Moc si vaší pomoci vážíme!

Vážená nadace, rádi bychom celá rodina poděkovali za dar pro našeho syna Mirečka (6 let). Mireček kvůli vrozené toxoplazmóze trpí vážným poškozením mozku a zraku, nemluví, bez opory nedokáže ani sedět, k tomu nekompenzovaná epilepsie. Přesto ale ve vývoji postupuje vpřed, krůčky možná malinkými, ale pro nás rodiče o to významnějšími. Poskytnuté peníze jsme využili na týdenní hiporehabilitační pobyt v Centru Mirákl v Bohuslavicích. Jízdy na koni a navazující individuální terapie mají pro Mirečka blahodárný vliv, například zpevnění trupu a s tím spojené posilování dovedností vedoucí k samostatnému sedu. Velmi důležitá je nicméně i psychická stránka věci, kdy Mireček (i my rodiče!) díky přístupu citlivých terapeutů dokáže pracovat i se svými strachy a stávat se tím, kdo se sám chce rozvíjet. Tento pobyt absolvoval Mireček s tatínkem, což nepochybně posílilo vzájemné pouto obou chlapů v rodině. Děkujeme všem přispívajícím lidem.

Dobrý den Vážená nadace Život dětem a milý dárci. Srdečně moc děkuji za vaši pomoc pro mého synka Míšu, který mohl díky Vám absolvovat týdenní intenzivní hiporehabilitační terapii ve Strážném od společnosti Caballinus. Při této terapii Míša na koni posiluje trup,břišní a zádové svalstvo a zlepšuje se jeho psychika a komunikace. Také měl muziko terapii,ergoterapii a canisterapii. Míša měl pejsky moc rád a kontakt si s nimi velmi užíval. Míša má těžké postižení, chybí mu část prvního chromozomu. Péče je čím dál více náročnější, jak roste, horší se skolioza zad, luxace kyčlý. Pomůcky se navyšují a zvětšují. V brzké době musím pro Míšu koupit nový větší kočárek který bohužel na pojišťovnu není a cena je okolo šedesátipěti tisíc a co ještě důležitý je větší, vlastně velký auto s úpravou. Bohužel Míša nechodí, nemluví, je na mixované stravě, neslyší na levé ucho,má epilepsii s těžkými záchvaty a je plně odkázaný na druhou osobu ale přesto vše je to užasný chlapec který rozumí kde jaké lumpárně,má rád zpěv,hudbu,vodu,děti,koně,psy a kočičky.Jeho úsměv je sluncem který hřeje na duši a jeho radost a pokroky jsou naše odměna. Ještě jednou,za vše moc děkuji. Maminka Míši

Dobrý den, děkujeme nadaci Život dětem za finanční dar 10 000 Kč pro našeho 13-ti letého syna Filipa. Filip má středně těžkou mentální retardaci a špatné držení těla v důsledku hypotonie. Má výraznou hrudní kyfózu, skoliózu a valgózní postavení nohou. V listopadu absolvoval ortopedickou operaci nohou. Nosí zádový korzet. Rehabilitace bude muset absolvovat celoživotně. Díky finančnímu příspěvku nám je umožněno vozit syna na nákladné rehabilitace ve speciálním oblečku. Cvičení absolvuje pravidelně v průběhu roku v rehabilitačním centru Jitrocel a nárazově intenzivní rehabilitace v Arcadě v Hranicích. S velkým díky rodina Filipa

Poděkování nadaci Život dětem od Daniela, věk 14 let, který trpí nízkofunkčním autismem se středně těžkou mentální retardací, obtížně komunikuje, nedokáže navazovat kontakty a fungovat v běžném životě. Dar byl použit na zakoupení notebooku, kde bude Daniel moci lépe používat a pracovat s výukovými programy pro děti s PAS, komunikačními programy, programy pro vytváření zvukové stopy a videí, relaxaci. Jsme neskutečně vděční všem, kteří pomáhají, za dar pro syna,který hned bude mít o trochu hezčí život. Moc děkujeme, rodiče Daniela

Tento dar nám pomohl pořídit juniorskou tříkolku od Lopedu, pro Aničku Jasminku – 5 let. Anička má spastickou diparézu dolních končetin progredující – má tendenci chodit po špičkách. V podstatě téměř nechodí, ale ruce má v pořádku. V březnu 2023 byla Anička na operaci, na prodloužení Achilovek. Díky tomu, se teď může postavit na paty. Diagnoza není stanovená, je podezření že má genetickou vadu. Bohužel není možnost sehnat její biologické rodiče aby to v zjištení pomohlo. Dar nám velmi pomohl s pořízením tříkolky, dopláceli jsme jen necelých 6 tisíc z celkové ceny cca 26 tis. Anička velmi ráda jezdí na tříkolce – před tím měla dětskou tříkolku od Medesy. Protože nemůže pěšky ujít ani 5 – 10 metrů, tříkolka ji dává možnost se líp pohybovat v prostoru. Také tříkolka má rehabilitační účinek, hlavně musíme nechávat ji jezdit v ortézkách. Chceme hodně poděkovat darcům, díky kterým Anička dostala juniorskou tříkolku. Jsme moc vděčni za Vaši pomoc!

Srdečně děkujeme za uhrazení hiporehabilitačního pobytu pro naši dceru Barunku (4 roky). Barunka má dětskou mozkovou obrnu, proto má potíže s pohybem a celkovým vývojem. Hiporehabilitační pobyty v Miráklu jsou na výborné úrovni a moc naší dceři pomáhají v tom, aby dělala další a další pokroky. Věříme, že díky rehabilitacím může naše dcera nepřízeň osudu překonat. Děkujeme všem, kteří pomáhají nemocným dětem!

Tadeáš trpí dětskou mozkovou obrnou, psychomotorickou retardací, a má zavedený VP shunt. Pomohli jste Tadeáškovi, kterému jsou 4roky, k zaplacení pomůcek bobles, které mu pomohou zpevnit tělo. S pomůckami cvičí na neurorehabilitacích, a hodně mu to pomáhá. Díky těmto pomůckám se může Tadeášek celkově naučit zpevnit tělíčko. Chtěli bychom touto cestou poděkovat všem dárcům. Vážíme si Vaší pomoci. S Vámi je ten život o něco lepší a jsme moc vděčni za tuto pomoc pro našeho syna s pozdravem rodiče a sourozenci Tadeáška

Dobrý den, ráda bych Vám tímto poděkovala za Váš dar – zakoupení antidekubitního sedáku STIMULITE silver v hodnotě 12.960 Kč. Vzhledem k mému onemocnění (spinální svalová atrofie) celý den sedím na elektrickém invalidním vozíku, sama se nedokážu ani pohnout (posunout, nadlehčit), takže je u mě velké riziko vzniku dekubitů. Navíc při sedu hraje roli prakticky každý milimetr, abych dokázala vůbec nějak fungovat, trochu hýbat rukama, a nepadala, a v poslední době se mi výrazně zhoršily otoky dolních končetin a objevily se gynekologické potíže související s tvrdým sedem. Díky podsedáku od Vás budu moci konečně bezbolestně sedět a vést v rámci svého onemocnění co nejaktivnější život. Tento sedák mi poskytuje dostatečný komfort, přitom však díky své nízké výšce nadále umožňuje používat stůl nebo se s vozíkem dostat do auta (hlavou při průjezdu škrtám o horní rám, s vyšším sedákem bych do auta neprojela). Ještě jednou Vaší nadaci a všem dobrým dárcům velice děkuji za pomoc. S pozdravem a přáním všeho dobrého, Klára

Dobrý den, ráda bych poděkovala jménem svého syna Bedříška, kterému je 11 a ½ roku a který navštěvuje 5. třídu. Bedříšek se narodil předčasně ve 28týdnu a má DMO. Je to ale velice šikovný kluk a velký bojovník, který se ničeho nelekne a do všeho se vrhne s nadšením a snaží se to vždy dotáhnout do zdárného konce – ve škole i při cvičení. Váš dar tentokrát Beříšek využil na svém, již 20. pobytu v lázních Klimkovice a byl to moc důležitý pobyt, protože Béda byl po velmi těžké operaci obou kyčlí. Lázně pro něj tentokrát byly opravdu velmi fyzicky náročné, protože po operaci (únor 2023) mohl jen 6týdnů ležet popř poslední 3týdny sedět na posteli, nesměl se na nohy vůbec postavit. Za tu dobu mu dost ochablo svalstvo. Hned poté nastoupil do lázní a na intenzivní rehabilitaci a cvičení. Sem tam ukápla i slzička, ale je to opravdu bojovník, protože po měsíci intenzivního cvičení, nácviku stoje a chůze, koupelí, cvičení na motomedu a innowollku, magnetu a laseru … byl opět schopen udělat pár krůčku s trekovými holemi sám. Nyní už jsme doma, kde i nadále pilně trénuje – jízda na kole, chůze s holemi, stoj …. aby si mohl užít s kamarády léto a prázdniny na táboře, na kolech, na vodě …. Nyní si ale ještě užívá poslední 2 měsíce ve škole s kamarády (které neviděl skoro 2,5 měsíce). A po prázdninách hurá na druhý stupeň ZŠ a v listopadu opět do lázní. Děkujeme tedy tímto z celého srdce všem dárcům, kteří přispěli. Jsme Vám všem vděčni za pomoc a za to, že nám dáváte naději na lepší zítřky. To pro nás znamená opravdu moc. Někdy je těžké starat se o postižené dítě, ale je fajn, že víme, že jsou tady i nadace a lidé, kteří jsou ochotni nám podat pomocnou ruku, o kterou se můžeme opřít. Děkujeme, že tak báječně děláte svoji práci pro děti, které to potřebují. Maminka Jarka s Bedříškem a rodinou

Dobrý den vážená Nadace, Jsme rodiče dvou zdravých kluku a 13tileté holčičky Barunky, která se narodila s těžkým genetickým hypotonickým syndromem. Před časem jsme se na Vaší nadaci obrátili s prosbou o příspěvek na intenzivní neurorehabilitaci v centru Therapy Labyrint v Liberci. K naší velké radosti jste nám vyšli vstříc a přispěli nám štědrým darem, také díky Vám mohla Barunka rehabilitace absolvovat. Dcera zvládla intenzivní rehabilitaci na jedničku. Posílila trup a držení těla. Tímto bychom chtěli všem ve Vaší nadaci a také samozřejmě všem dárcům velice poděkovat. Moc si vážíme Vaší práce, trpělivosti a doufáme, že Vám naše poděkování dodá sílu a vědomí, že Vaše práce dává smyl. Ještě jednou Vám děkujeme a držíme palce ať se Vám daří ve Vašem úsilí. S pozdravem rodiče Barunky

Vážená o.p.s. Život dětem, velmi si vážíme vaší práce a pomoc dětem, kterou již tolik let poskytujete. Pomohli naší dcerce, Stelle, které budou 4 roky. Naše dcerka má dětský autismus s poruchou řeči, v její vývoji nejvíce nám pomohla právě ABA terapie, na kterou jste nám přispěli. Tato terapie nám pomohla osvojit znakovou řeč a najít komunikační kanál s naší dcerou, připravit jí na docházku do školky a zmírnit nežádoucí chování a vybudovat sdílenou pozornost. Věříme, že nám terapie pomůže i nadále zlepšovat dovednosti naší dcery. Tím patří i velké díky naší terapeutce. Ještě jednou vám moc děkujeme!!! Rodiče Stelly

Krásný dobrý den, náš syn Toníček (4roky) má již přes rok diagnostikovaný dětský autismus se střední mentální retardací. Zprvu to byl pro nás veliký šok jako asi pro každého rodiče, který prožívá podobný příběh. Narazili jsme ale na úžasnou paní psycholožku, ergoterapeutku, a další velmi důležité osoby, bez kterých by syn těžko dělal takové pokroky. Syn nemluví, nevydržel s jinými dětmi i dospělými v jedné místnosti déle, nehrál si s jinými dětmi, nenavazoval oční kontakt a velmi často propukal v pláč při vlastně jakékoliv situaci. Díky tomu, že jsem se účastnila základního kurzu aplikované behaviorální analýzy a dále docházíme na ergoterapii a logopedii, hodně věcí se u nás změnilo k lepšímu, ale největší pokroky dělá Toníček díky implementaci behaviorálního plánu, na který jsme Váš dar uplatnili. Dvakrát do týdne k nám dochází úžasná „teta“ Ing. Iveta Pokorná, se kterou se Toníček učí hrou a vše je založeno právě na principu aplikované behaviorální analýzy. Já sama s ním doma také pracuji, ale mám ještě mladšího syna a jakákoliv pomoc je naprosto úžasná a dává synovi možnost se rychleji učit. V současné době syn začíná znakovat, navazuje nádherně oční kontakt, záchvaty breku jsou téměř na nule, učí se lépe porozumět mluvenému slovu a rozpoznávat vše ve svém okolí a nás to naplňuje obrovským optimismem, že jednou by mohl začít mluvit v hlavní řadě a hlavně, že bude vést „normální“ život. To slovo nemám ráda, spíše plnohodnotný a bude schopen se zařadit do společnosti aniž by měl pocit, že ve špatném slova smyslu vyčnívá. Proto bych Vám chtěla z celého srdce poděkovat, že děláte co děláte a podáváte pomocnou ruku nejen dětem jako je náš Toníček, ale dětem s jakýmikoliv obtížemi, protože je to velice nákladná záležitost, avšak výsledek je něco nepopsatelného. Nejen pro mě jako pro rodiče, ale i naše okolí vnímá obrovskou změnu, Toníček je usměvavé sluníčko, které se ohromně rádo učí a vidět na něm sebemenší pokroky (pro nás obrovské skoky) je něco v co jsme strachem nedoufali. Děkuji, Vám i všem, kteří nám i ostatním dětem a rodičům pomáháte. Nenapadají mě slova, která by dostatečně popisovala co cítím, ale děkuji. S úctou, Kateřina

Touto cestou bychom rádi poděkovali Životu dětem o.p.s. a samozřejmě jejím dárcům, za poskytnutí finančního daru pro našeho 4letého syna Lukáška. Částka byla použita na logopedii. Tato terapie nám pomáhá najít způsob komunikace s Lukáškem a rozvíjí u něj chápání významu slov. Lukášek ve svých 16 měsících nešťastnou náhodou spadl do bazénu, kde se topil. Po několika minutové resuscitaci se podařilo zdravotníkům Lukáška oživit. První dny však bojoval o život, ale ani po těch pár dnech neměl vyhráno. Po probuzení z umělého spánku a odpojení od plicní ventilace se zjistilo rozsáhle poškození Lukáškova mozku. Aby toho nebylo málo, na EEG se ještě prokázala epilepsie. Aby se Lukášek uzdravil nebo se alespoň přiblížil životu, který žijí zdravé děti, musí podstupovat hodně terapií mezi něž patří také logopedie. Velice děkujeme, že i v tak nepříznivé době nám pomáháte tyto terapie uhradit. Bez Vaší pomoci bychom byli ztracení.

Rádi bychom tímto velmi poděkovali všem dárcům a Vaší nadaci Život dětem o.p.s. za zprostředkování finanční pomoci pro naši dceru Gabrielu, 10 let. Gábince byla v cca 4 letech diagnostikována porucha ADHD, později i lehká mentální retardace. Gábinka chodí do 2.třídy Speciální základní školy v Lipníku nad Bečvou, kam ji každý den vozíme z místa bydliště. Potřebuje každodenní pomoc nebo kontrolu při běžných činnostech jako je oblékání, hygiena, stravování. Ráda tančí a zpívá, chodí na procházky a sportuje – jezdí na koloběžce, staví si puzzle a hraje některé společenské hry. Finanční příspěvek jsme využili pro Gábinku na neurosenzorické terapie ve Verheul neurosenzorickém centru v Ostravě – Zábřehu. Absolvovala je již v průběhu měsíce března v roce 2022 a zaznamenali jsme zlepšení soustředění při učení a hrách. Děkujeme. Jana a Josef – rodiče

Dar osobní asistence pomohl Filípkovi ve zvýšené časové péči od našich asistentů. Tentokrát jsme se s Filípkem zaměřili na interaktivní procvičování naučených slov přímo v reálných situacích jako v zoologické zahradě, při stavění sněhuláka, nákupu v supermarketu, jízdě MHD, návštěvě čajové kavárny, či výletu na koloběžce atd. Filípek se tak naučil o dalších 67 slov více, naučil se počítat do 100, více porozuměl textu a mluvenému slovu, zároveň se zvýšila snaha o napodobování čímž se tyto děti učí praktické věci pro život a napomáhá tak k větší samostatnosti. Chtěl bych moc poděkovat dárcům NADACE ŽIVOT DĚTEM za šanci dát Filípkovi větší možnost vzdělávání, která je vykoupená hodinami drilu a opakování, systematického kontrolování, zapisování a hledání možností jak posunout Filípka dál pro běžný život a praktičnost. Velice si této možnosti vážíme a z celého srdce Vám moc děkujeme :-). Filípek & Tatínek Radek

Vážení a milí dárci, chtěli bychom Vám velmi poděkovat za příspěvek na zdravotní kočárek naší Laurince, která v dubnu oslaví své třetí narozeniny. Laurinka trpí spinální svalovou atrofií (SMA typ1), a je zcela odkázána na naší pomoc. Díky své nemoci není schopna sama sedět, chodit, papat a ani neuzvedne hlavičku. Pouze se sama otočí v postýlce a dokáže si hrát s hračkama pouze v leže. Jinak všemu rozumí a je velmi inteligentní, chápavá, pouze kvůli tracheostomii nevydá ani hlásku, čili jen může ručičkama ukazovat na určité předměty, které by chtěla podat, aby si s nima mohla hrát. Váš příspěvek pomůže Laurince ve zdravotním kočárku sedět rovně díky nastavitelnému bočnímu vedení i přesto, že má velkou skoliozu. Kočárek lze i díky dalším nastavením přizpůsobit jejím potřebám, aby měla čas strávený v sedě co nejvíc komfortní a mohla jezdit na delší procházky. Velmi si vážíme a moc děkujeme s Laurinkou všem dárcům, kteří nejen nám, ale i ostatním dětem pomáhají v jejich těžkém životním příběhu.

Ráda bych jménem svým a mé dcery Anny Váchové narozené 3. března 2016 poděkovali nadaci Život dětem a jejím dárcům za finanční nadační dar. Z daru jsme díky Vám mohli uhradit nákladné neurorehabilitační cvičení v Cortex Neuro Centre, které jsou pro aničku moc důležité a nezbytné k tomu aby měla kvalitnější a bezbolestný život. Aničce zanedlouho bude 7 let, a od narození jí trápí Mikrocefalie, Aganese corpus callosum, atrofie zrakových nervů, nepropojené hemisféry, a další podružené menší diagnozy jako inkontinence, skolióza nebo podvýživa. Díky těmto diagnozám musí mít Anička péči 24/7, je jako skoro roční dítě. Anička se sama nenají, neobleče, neumyje. Neumí sedět, stát, lézt ani chodit. Díky neurorehabilitacím se ale začala otáčet, opírat o ruce, držet hlavu, pást koníčky a vzpírat se a udržet se v šikmém sedu nebo tureckém sedu. Proto je velice nutné s Aničkou cvičit aby se mohla dál vyvíjet, a aby vývoj nezačal stagnovat. Toto vše je možné díky Vám Nadaci a úžasných dárců. Nesmírně si Vaší pomoci vážíme a moc to pro nás znamená, já jako samoživitelka si bohužel takto nákladné rehabilitace dovolit nemohu. Díky vám bude moci Anička dělat další pokroky. Děkujeme Vám.

Srdečné poděkování. Rádi bychom jménem celé naší rodiny pomohli Životu dětem o.p.s. za finanční dar na ABA intervence našeho syna Filípka. Fílovi je 5,5 roku a trpí dětským autismem, středně těžkou mentální retardací a ADHD. Je pro něj těžké chápat nejen okolní svět, ale mnohdy i sebe sama. Díky intenzivní intervenci si už často umí říct o věci, které chce či naopak nechce. Neumí se ale vypořádat s negativními pocity, které prožívá při sebemenším vykolejení ze své představy. Také se o sebe neumí postarat, co se oblékání či hygieny týče. Díky daru mohl Filip navštěvovat ABA intervence, na kterých se mu se všemi výše uvedenými starostmi snaží pomoci. Přesně stanovenými protokoly tak Fílovi postupně ukazují, jak se samostatně obout, říci si o oblíbený vláček či jak se vyrovnat s tím, že není možné mít vše hned. Samostatně obuté boty jsou tak krásnou třešničkou, kterou si při vzpomínce na dar odnášíme. Ještě jednou tak děkujeme nejen Životu dětem o.p.s., ale i všem, kterým není osud cizích lhostejný a kteří nemocným dětem pomáhají. Ze srdce děkuje rodina Filípka

Mockrát děkujeme nadaci Život dětem za příspěvek na Feldenkraisovu metodu pro naší desetiletou dceru Kateřinu. Kačenka trpí mnoha diagnozami např. poruchou příjmu potravy, mikrocefalií, psychomotorickou retardací, sekundární epilepsií, centrální hypotonií a skoliózou. Kačka je moc šikovná holčička. I přes to, že je 24h odkázána na naší pomoc, tak s dopomocí zvládne hodně věcí. Například chodí, jezdí na tříkolce loped. Věříme, že začne i mluvit a osamostatní se v chůzi, jídle a ostatních dovednostech. Má nyní 16m brášku a je vidět, jak ho stále sleduje a odkoukává od něj nové věci, například začala víc žvatlat, slyšíme u ní písmena jako je „p“, což nikdy neříkala, věříme, že se dostane mnohem dál. Feldenkraisova metoda je velmi jemná práce s mozkem a Kačce moc pomáhá. Při této metodě se Kačka učí mnoha novým věcem, navíc jsou hodiny někdy propojené s canisterapií či felinoterapií, takže bonus má Kačka v podobě zvířátek, které ji také pomáhají uvolnit. Feldenkrais propojený s canisterapií Kačce neuvěřitelně prospívá, díky tomuto spojení se uvolní a dokáže, ač se to někomu bude zdát jako banalita, nakrmit psa, dát mu piškot do pusy – dřív se neuvěřitelně bála. Je to přestupní stanice krmení psa-krmení sebe, jelikož je Kačka už léta na mixované stravě a kousky nedokáže jíst, ani nedokáže vzít jídlo a dát si ho do pusy, tak díky této spolupráci psa a terapeutky si zatím obráceně zkouší jídlo z pusy vyndat, čili docílilo se toho pohybu ruka/pusa, který byl naprosto nemyslitelný. Další z mnoha pokroků je to, že je Kačka stabilnější. Dokáže „slézt“ z postele s mírnou dopomocí. Akceptuje stoj na nerovné ploše /podložka simulující kořeny stromů/ to bylo naprosto nereálně bez bot, aby stála v klidu a uvolněně na něčem takovém! Těch pokroků je hodně jsou to drobnosti a pracuje se na tom relativně dlouho, ale tyto intenzivky /10lekcí za týden –pravidelně jednou měsíčně/ jsou pro Kačku moc přínosné. Z celého srdce děkujeme všem, kdo pomáhají a přispívají této úžasné nadaci. Je mnoho dětiček, které nutně potřebují různé nákladné terapie nehrazené zdr.pojišťovnou jako naše Kačka a my všichni rodiče si této pomoci nesmírně vážíme, děkujeme všem, kdo pomáháte!

Dobrý den, Z celého srdce bychom chtěli poděkovat nadaci Život dětem a hlavně vám dárcům za poskytnutí finančních prostředků, díky kterým jsme mohli Lucince koupit kočárek, který zdravotní pojišťovna neproplácí. Lucinka se narodila jako „zdravé“ miminko. Ve dvou letech se přestala učit novým věcem a oproti svým vrstevníkům se opožďovala ve vývoji. Podstupovali jsme různá vyšetření a ve třech a půl letech nám bylo sděleno kruté metabolické onemocnění Mukopolysacharidóza typu IIIA. Toto metabolické onemocnění nám mění Lucinku přímo před očima. Mukopolysacharidóza způsobuje poruchy centrálního nervového systému a poté pozvolné selhávání životně důležitých orgánů. Vzhledem zhoršení zdravotního stavu Lucinky, kdy nám přestala úplně chodit, jsme byli nuceni řešit zdravotní kočárek, který bude vyhovovat nám a hlavně dceři. Vybrali jsme kočárek Caretta Buggy, který nám velmi usnadní cestování a Lucinka je v něm velmi spokojená. Ještě jednou bychom chtěli poděkovat, za tak velkorysý dar. Velmi si toho vážíme. Lucka, Michal, Lucinka a Míša

Chceme z celého srdce poděkovat organizaci Život dětem za opakovanou pomoc pro naší Sylvinku. Krátce po narození jí byl diagnostikován Sotosův syndrom. Její tělíčko roste rychleji než normálním dětem a její psychomotorický vývoj naopak zaostává daleko za vrstevníky. Ještě před pár měsíci byl její vývoj v mnoha směrech skoro o dva roky zpátky, ale za poslední půlrok pravidelných neurorehabilitací dohnala 12 měsíců opožděného vývoje a my jsme za tento skok neskutečně šťastní. Každý den nás překvapuje svou urputností získat nové dovednosti a zájmem o svět, empatií k mladšímu bráchovi, kterému je rok a půl a se kterým se společně táhnou kupředu. Je pro nás radost vidět, když se raduje z toho, že se naučila skočit ze schodu, trefit klíč do zámku, že se dokázala trefit lžičkou do pusy, nebo si nazout boty. Nebo i to, že najednou rozumí pokynům a dokáže je částečně splnit. Pro jedno dítě je hod balonem, houpání na houpačce, nebo dřep obyčejná věc, pro Sylvinku další cíl, který jí bude stát nemalé úsilí ho zkoordinovat. Vážíme si Vaší pomoci. Děkujeme, že máte srdce na správném místě. Rodiče s bráškou Robinem.

Margaretka je veselá a upovídaná skoro čtyřletá holčička, u které se v roce života projevilo
progresivní neurologické onemocnění spinální muskulární atrofie 2.typu (SMA II). Toto onemocnění postihuje pouze pohybový aparát, mozek funguje normálně. Bez léčby postupně ochabují svaly nohou, trupu, rukou, dýchání a polykání. Zhruba do 8 měsíců se vyvýjela téměř normálně, ale pak se vše prakticky zastavilo. Dokázala se plazit a kutálet. Po horečnatém onemocnění před prvními narozeninami přestala být schopna sedu i plazení. Díky léčbě, která byla nasazena hned po diagnóze, se mohla Margaretka zase začít motoricky zlepšovat, ovšem nemoc už si vybrala svou daň a nikdy nebude schopná vše dohnat. Díky darům má margaretka možnost cvičit nejen doma s maminkou ale i v neurorehabilitačních centrech a lázních, což jí velmi pomáhá. Také absolvuje hiporehabilitace, díky kterým se krásně napřímila a posiluje střed těla. Neustálé nákladné cvičení je nutné, nese však své ovoce. Za dva roky od diagnózy udělala Margaretka neuvěřitelný pokrok – naučila se lézt po čtyřech, dokáže se nejen sama posadit, ale u opory se i postaví a zkouší chodit!

Tímto bychom chtěli moc všem, kteří svými dary podpořili organizaci Život Dětem a tím i naši dcerku. Margaretka se sice postaví a dokáže s chodítkem ujít pár metrů. Ale každá taková zátěž je pro nedokonale zpevněné tělíčko problém – s tímto motorickým pokrokem došlo k posturálnímu zhoršení – zejména k počínající asymetrické luxaci kyčlí, která obvykle vede ke skolióze páteře. Abychom jí pomohli co nejvíce tělo posílit a srovnat asymetrie, potřebuje kromě ortopedických pomůcek další důkladné a kvalitní neurorehabilitace. Díky daru mohla Margaretka absolvovat dvoutýdenní rehabilitační pobyt v cetntru Hájek, kde denně cvičila pod dohledem zkušených fyziotrapeutů, posoilovala nohy na motomedu, absolvovala oxygenoterapii, rešelinové zábaly, synergickou reflexní terapii a samozřejmě ergoterapii, vodoléčbu i masáže k uvolnění po námaze. Už teď vidíme, že ji pobyt zas o kousek posunul ke svobodnému pohybu a možnosti se o sebe postarat. Děkujeme moc!

Tímto děkujeme všem ze Život dětem a všem jejim dárcům za finanční pomoc 5.250 Kč na příplatkový program REHAKLIM v SANATORIUM KLIMKOVICE, který naše dcera ZUZANKA absolvovala v lednu 2023. Zuzanka je 17ti letá slečna a od narození má diagnozu DMO spastická kvadruparéza, Zuzanka byla na opakovaném pobytu v Klimkovicích a za finanční dar mohla chodit nad rámec úhrady od pojištovny na logopedii a ergoterapii. Tyto terapie Zuzance velmi pomáhají a jsou pro ní velmi prospěšné, bohužel jsme nemohli využít celou schválenou částku 10 000Kč, protože jsme museli ukončit pobyt v Sanatoriu dříve kvůli nemoci. Strašně moc si pomoci od Život dětem a všech jejim dárců vážím a ze srdce děkujeme.